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4月20日，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《國(guó)家限制類技術(shù)目錄（2022年版）》，共有12項(xiàng)臨床應(yīng)用技術(shù)被納入限制類醫(yī)療技術(shù)目錄，分別為——

G01 異基因造血干細(xì)胞移植技術(shù)

G02 同種胰島移植技術(shù)

G03 同種異體運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)性組織移植技術(shù)

G04 同種異體角膜移植技術(shù)

G05 性別重置技術(shù)

G06 質(zhì)子和重離子加速器放射治療技術(shù)

G07 放射性粒子植入治療技術(shù)

G08 腫瘤消融治療技術(shù)

G09 心室輔助技術(shù)

G10 人工智能輔助治療技術(shù)

G11 體外膜肺氧合（ ECMO） 技術(shù)

G12 自體器官移植技術(shù)

《通知》同時(shí)發(fā)布了《國(guó)家限制類技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范（2022年版）》，此前，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳關(guān)于印發(fā)造血干細(xì)胞移植技術(shù)管理規(guī)范（2017年版）等15個(gè)“限制臨床應(yīng)用”醫(yī)療技術(shù)管理規(guī)范和質(zhì)量控制指標(biāo)的通知》（國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2017〕7號(hào)）和《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)體外膜肺氧合（ECMO）技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范的通知》（國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕763號(hào)）同時(shí)廢止。

具體修訂內(nèi)容——

（一）調(diào)整國(guó)家限制類技術(shù)目錄。將同種異體皮膚移植、腫瘤深部熱療和全身熱療、人工智能輔助診斷、顱頜面畸形顱面外科矯治和口腔頜面部腫瘤顱頜聯(lián)合根治5項(xiàng)技術(shù)從目錄中刪除。新增了體外膜肺氧合（ECMO）和自體器官移植2項(xiàng)國(guó)家限制類技術(shù)。調(diào)整后的國(guó)家限制類技術(shù)目錄由原來(lái)的15項(xiàng)變更為12項(xiàng)。

2022版與2017版對(duì)比

（二）明確了國(guó)家限制類技術(shù)對(duì)應(yīng)的疾病診斷與手術(shù)操作編碼。將每項(xiàng)技術(shù)對(duì)應(yīng)到《疾病分類與代碼國(guó)家臨床版2.0》或《手術(shù)操作分類代碼國(guó)家臨床版3.0》，便于各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)科學(xué)、精準(zhǔn)的開(kāi)展管理工作，并進(jìn)一步為實(shí)現(xiàn)限制類技術(shù)臨床應(yīng)用信息化管理奠定基礎(chǔ)。同時(shí)，明確規(guī)定“未納入編碼中的疾病診斷、手術(shù)/操作不作為國(guó)家限制類技術(shù)進(jìn)行管理”。

（三）進(jìn)一步健全國(guó)家限制類技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范和醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)。為新增的體外膜肺氧合（ECMO）技術(shù)和自體器官移植技術(shù)制定了臨床應(yīng)用管理規(guī)范和醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)，并對(duì)保留的10項(xiàng)國(guó)家限制類技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范和醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)進(jìn)行了修訂。根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化了醫(yī)療機(jī)構(gòu)、人員、技術(shù)管理和培訓(xùn)管理等要求，完善了相關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo)的定義、計(jì)算公式和意義，便于醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實(shí)和應(yīng)用。