2026APRL 第十四屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會將以“新技術(shù)浪潮，開放生態(tài)，融合創(chuàng)新”為主題，定于2026 年1月22-23日在上海召開。本次大會將在前十三屆成功舉辦的基礎(chǔ)上再次匯300+醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖、1500+行業(yè)同仁共聚上海，深度探討研發(fā)范式轉(zhuǎn)變、數(shù)字化變革與賦能創(chuàng)新、臨床策略與技術(shù)發(fā)展、產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同與創(chuàng)新生態(tài)建設(shè)、醫(yī)藥研發(fā)前沿等熱點話題，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展與進(jìn)步。
當(dāng)前，全球藥物研發(fā)在全球化與本土化雙重趨勢的驅(qū)動下迅猛發(fā)展。值此行業(yè)變革之際，本屆峰會致力于匯聚更多來自海外藥物研發(fā)領(lǐng)域的專家學(xué)者，與中國研發(fā)領(lǐng)袖一道，共同深入探討全球范圍內(nèi)的研發(fā)創(chuàng)新與合作機(jī)遇。
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重磅嘉賓確認(rèn)
大會組委會誠摯歡迎Dr. Richard Nieman從美國來華，拔冗出席2026（第十四屆）亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會。屆時Dr. Richard Nieman將主持大會圓桌討論“新技術(shù)浪潮與開放生態(tài)下的研發(fā)新范式與戰(zhàn)略新布局”，引領(lǐng)這一重磅環(huán)節(jié)的思想碰撞。
Dr. Richard Nieman是一位在醫(yī)學(xué)事務(wù)與臨床藥物研發(fā)領(lǐng)域擁有逾二十年卓越經(jīng)驗的全球領(lǐng)袖。他不僅具備深厚的國際視野，還擁有深耕中國市場的寶貴本土經(jīng)驗，現(xiàn)任Lumanity公司醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁和倫敦國王學(xué)院藥學(xué)科學(xué)研究所客座高級講師。
他曾在中國工作五年以上，歷任拜耳中國及亞洲醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人（駐北京）、百時美施貴寶中國研發(fā)負(fù)責(zé)人。作為百時美施貴寶在華最高研發(fā)領(lǐng)袖，他全面統(tǒng)管所有研發(fā)職能，主導(dǎo)超過20項臨床試驗，并成功推動兩項腫瘤新藥獲批上市。
在跨國任職方面，他曾擔(dān)任全球制藥巨頭梯瓦制藥的全球醫(yī)療官兼全球醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人，領(lǐng)導(dǎo)550人的全球團(tuán)隊，全面負(fù)責(zé)公司后期證據(jù)生成戰(zhàn)略，并是其?？扑幑芾韴?zhí)行團(tuán)隊核心成員。他的全球職業(yè)生涯還包括擔(dān)任百時美施貴寶免疫學(xué)醫(yī)學(xué)高級副總裁，拜耳全球醫(yī)學(xué)事務(wù)負(fù)責(zé)人，以及波士頓生物科技公司Lyra Therapeutics的首席醫(yī)療官。
Dr. Richard Nieman身為英國皇家內(nèi)科醫(yī)學(xué)院會士，不僅是現(xiàn)任倫敦國王學(xué)院藥學(xué)科學(xué)研究所的客座高級講師。還曾擔(dān)任上海復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院客座教授，并作為演講嘉賓出席世界經(jīng)濟(jì)論壇，持續(xù)推動全球醫(yī)藥領(lǐng)域的知識交流與發(fā)展。
商務(wù)洽談
為提升與會嘉賓的溝通效率與參會價值，組委會安排 “一對一精準(zhǔn)約見系統(tǒng)”。該系統(tǒng)將在會前開放，供全體參會代表提前規(guī)劃日程，鎖定關(guān)鍵會談。
會議期間，我們將全天候開放專用洽談室，可自上午及下午茶歇起，直至每日會議結(jié)束，與合作伙伴進(jìn)行每場20分鐘的深度交流，高效拓展人脈網(wǎng)絡(luò)。
日程安排
日程議題
l 定義未來藥物研發(fā)新范式
l “以患者為中心、以臨床價值為導(dǎo)向”引領(lǐng)藥物研發(fā)
l 以“中國智慧和全球戰(zhàn)略”共繪醫(yī)藥創(chuàng)新的未來圖景
l 化學(xué)與生物學(xué)“雙輪驅(qū)動”：探尋未來醫(yī)藥研發(fā)新范式
l 新浪潮新生態(tài)下全球醫(yī)藥研發(fā)破局之道
l 新技術(shù)浪潮與開放生態(tài)下的研發(fā)新范式與戰(zhàn)略新布局
l 首創(chuàng)新藥（FIC）靶點發(fā)現(xiàn)與驗證的創(chuàng)新策略
l 臨床前研發(fā)的全球化策略與本土實踐
l 新型治療模式的臨床前開發(fā)：從不可成藥靶點到轉(zhuǎn)化突破
l AI與數(shù)據(jù)科學(xué)驅(qū)動下的臨床前決策優(yōu)化
l 攻克轉(zhuǎn)化鴻溝：下一代疾病模型如何提升臨床研發(fā)成功率
l 新范式下的早期研發(fā)：如何提升確定性、控制風(fēng)險與成本？
l 全球多中心臨床試驗的策略設(shè)計與落地實踐
l 中國創(chuàng)新藥出海的臨床策略與FDA/EMA申報經(jīng)驗
l 以患者為中心的臨床試驗設(shè)計與患者招募策略
l 臨床試驗數(shù)字化轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略藍(lán)圖與價值實現(xiàn)
l 與CRO/CDMO構(gòu)建戰(zhàn)略聯(lián)盟，重塑臨床開發(fā)效率與價值
l 臨床開發(fā)中的風(fēng)險管理、技術(shù)創(chuàng)新與合規(guī)性的平衡之道
l 人工智能重塑藥物發(fā)現(xiàn)新范式
l 真實世界證據(jù)支持醫(yī)藥研發(fā)決策的實踐框架
l 數(shù)字化臨床試驗的轉(zhuǎn)型實施與效能提升
l 醫(yī)藥研發(fā)數(shù)據(jù)治理與跨域協(xié)同架構(gòu)
l 量子計算在醫(yī)藥研發(fā)中的前沿探索
l 藥物-靶標(biāo)相互作用的數(shù)字孿生平臺
l 高質(zhì)量推動上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條高質(zhì)量發(fā)展
l 超越邊界：構(gòu)建下一代全球創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的戰(zhàn)略與實踐
l 打造全球醫(yī)藥創(chuàng)新策源地
l AI+大數(shù)據(jù)助力新藥研發(fā)乘“數(shù)”而上
l 監(jiān)管科學(xué)與創(chuàng)新生態(tài)的協(xié)同進(jìn)化
l AI在基因編輯脫靶分析中的創(chuàng)新應(yīng)用與監(jiān)管應(yīng)對
l 基因編輯藥物的臨床轉(zhuǎn)化路徑與全球注冊策略
l 實體瘤細(xì)胞治療的機(jī)制突破與臨床開發(fā)新策略
l AI驅(qū)動的抗體與XDC藥物分子設(shè)計：從算法到管線
l ADC藥物的新一代Payload與Linker技術(shù)突破
l 被打開的核藥市場：從靶點到配體的變革
l 核藥創(chuàng)新的核心引擎：配體技術(shù)突破與戰(zhàn)略布局
l 核醫(yī)學(xué)診療一體化新策略：靶向CA IX、CXCR4與SSTR2拮抗劑的突破性進(jìn)展
l mRNA腫瘤疫苗的研發(fā)策略與臨床轉(zhuǎn)化
l circRNA藥物的設(shè)計與開發(fā)
l 新一代智能細(xì)胞治療：超越CAR-T的技術(shù)革命與臨床轉(zhuǎn)化
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