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腦動極光全資子公司——北京智精靈科技有限公司研發(fā)團隊與北京大學第六醫(yī)院孫黎教授團隊合作開展的“注意缺陷多動障礙基于多維度認知功能評估的電子化靶向干預技術的開發(fā)與應用”（項目編號：首發(fā)2020-1-4111），歷時兩年半（2021年6月至2023年12月）完成國內(nèi)首個驗證數(shù)藥聯(lián)合療法對ADHD患者核心癥狀治療效果的多中心隨機對照試驗（Randomized Controlled Trial, RCT），研究結(jié)果正式發(fā)表于《BMC Medicine》(IF=8.3)，這一成果填補了國內(nèi)ADHD數(shù)字療法干預的循證空白。

研究采用隨機平行對照設計，分組的隨機化方法采用單盲完全隨機法，將124名ADHD兒童隨機分為單藥物組和靶向認知數(shù)字療法與藥物聯(lián)合治療（數(shù)藥聯(lián)合）組，使兩組被試在年齡、性別、疾病嚴重程度等方面均衡可比。隨后兩組被試接受不同方案的治療，治療時間為8周。靶向認知訓練持續(xù)8周，每周5次，每次30分鐘，共訓練40次。分別在基線期和第8周治療結(jié)束后，評估兩組ADHD兒童的臨床核心癥狀、認知功能、生態(tài)執(zhí)行功能和社會功能，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與單純服用托莫西?。〒袼歼_，ATX）藥物組患者相比，數(shù)藥聯(lián)合治療組（TCT+ATX）患者在注意缺陷癥狀維度上的得分改善率由23.3%提升至34.6%、在多動沖動癥狀維度上的得分改善率由18.0%提升至34.6%、核心癥狀總體得分改善率由21.5%提升至34.3%。

數(shù)藥聯(lián)合治療在ADHD研究領域的突破，不僅表明了數(shù)字療法在神經(jīng)發(fā)育性疾病中的精準干預潛力，更標志著數(shù)字療法與藥物治療協(xié)同增效的全新時代正式到來。數(shù)字療法與傳統(tǒng)藥物的聯(lián)合不僅是技術疊加，更是治療范式的革新。未來，腦動極光將繼續(xù)通過跨疾病復制循證模式、在心血管疾病、兒童青少年情緒障礙、兒童神經(jīng)發(fā)育類疾病、耳鼻喉等疾病領域進一步推廣數(shù)藥聯(lián)合研究，主導行業(yè)標準制定、重構(gòu)醫(yī)療支付體系，公司有望成為數(shù)藥聯(lián)合療法的全球領導者，真正實現(xiàn)“以患者為中心”的精準醫(yī)療。